Jõudlusnäitajad
Avastamispiir: 1,0 ng/mL;
Lineaarne vahemik: 1,0-1000,0 ng/mL;
Lineaarne korrelatsioonikordaja R ≥ 0,990;
Täpsus: partii CV on ≤ 15%;partiide vahel on CV ≤ 20%;
Täpsus: mõõtmistulemuste suhteline hälve ei tohi ületada ± 15%, kui testitakse PF/PV(MALARIA) riikliku standardi või standardse täpsuskalibraatoriga valmistatud täpsuskalibraatorit.
1. Hoidke detektori puhvrit temperatuuril 2～30 ℃.Puhver on stabiilne kuni 18 kuud.
2. Säilitage Aehealth Ferritin Rapid kvantitatiivse testi kassetti temperatuuril 2～30 ℃, säilivusaeg on kuni 18 kuud.
3. Testkassett tuleb ära kasutada 1 tunni jooksul pärast pakendi avamist.
Malaaria on haigus, mis võib edasi kanduda igas vanuses inimestele.Seda põhjustavad malaaria parasiidiliikide parasiidid ja see kandub inimeselt inimesele üle nakatunud sääse hammustuse kaudu.Ravimata jätmise korral võib malaaria põhjustada tõsiseid haigusi, mis on sageli surmavad.Tüüp: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae ja Plasmodium ovale.Kõige levinumad on Plasmodium falciparum ja Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum on kõige surmavam malaariainfektsiooni vorm.
Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) kiirtest põhineb fluorestsents-immunoanalüüsi tehnoloogial.Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) kiirtestis kasutatakse sandwich-immuuntuvastusmeetodit, kui proov lisatakse testkasseti proovisüvendisse, seondub fluorestsentsmärgisega detektori PF/PV antikeha vereproovis oleva PF/PV antigeeniga.Kui proovisegu migreerub kapillaaride toimel testriba nitrotselluloosi maatriksile, haaratakse detektorantikeha ja PF/PV kompleksid testribale immobiliseeritud PF/PV antikehaks.Seega, mida rohkem on vereproovis PF/PV antigeeni, seda rohkem komplekse testribale koguneb.Detektorantikeha fluorestsentsi signaali intensiivsus peegeldab püütud PF/PV kogust ja Aehealth FIA Meter näitab PF/PV kvalitatiivseid tulemusi vereproovis.