Jõudlusnäitajad
Avastamispiir: 1,0 ng/ml;
Lineaarne vahemik: 1,0-1000,0 ng/ml;
Lineaarne korrelatsioonikordaja R ≥ 0,990;
Täpsus: partii CV on ≤ 15%;partiide vahel on CV ≤ 20%;
Täpsus: mõõtmistulemuste suhteline hälve ei tohi ületada ± 15%, kui testitakse Dengue riikliku standardi või standardse täpsuskalibraatoriga valmistatud täpsuskalibraatorit.
1. Hoidke detektori puhvrit temperatuuril 2～30 ℃.Puhver on stabiilne kuni 18 kuud.
2. Säilitage Aehealth Ferritin Rapid kvantitatiivse testi kassetti temperatuuril 2～30 ℃, säilivusaeg on kuni 18 kuud.
3. Testkassett tuleb ära kasutada 1 tunni jooksul pärast pakendi avamist.
Dengue palaviku viirus onkollane viirus, mis on levinud peamiselt troopilistes ja subtroopilistes piirkondades.Dengue palavik on kõige olulisemlülijalgsete poolt leviv viirushaigus kogu maailmas haigestumuse ja suremuse osas ning seda põhjustavad mis tahesdengue viiruse neljast serotüübist (DENV-1 kuni 4).DENV võib nakatada paljusid rakutüüpe ja põhjuseidmitmesugused kliinilised ja patoloogilised mõjud.
Aehealth Dengue NS1 Ag kiirtest põhineb fluorestsents-immunoanalüüsi tehnoloogial.TheAehealth Dengue NS1 Ag kiirtestis kasutatakse proovi võtmisel sandwich-immuuntuvastusmeetoditlisatakse testkasseti proovisüvendisse, fluorestsentsmärgisega detektor Dengue NS1Ag-antikeha seondub vereproovis Dengue NS1 Ag antigeeniga.Kui proovisegu rändabtestriba nitrotselluloosi maatriksil kapillaaride toimel detektorantikehade kompleksidja Dengue NS1 Ag püütakse kinni dengue NS1 Ag antikehaks, mis on immobiliseeritudtestriba.Seega, mida rohkem on Dengue NS1 Ag antigeeni vereproovis, seda rohkem on kompleksekogunenud testribale.Detektorantikeha fluorestsentsi signaali intensiivsus peegeldab kogustDengue NS1 Ag on püütud ja Aehealth FIA Meter näitab Dengue NS1 Ag kvalitatiivseid tulemusivereproov.