SARS-CoV-2 (COVID19) möllab kogu maailmas ning vaktsineerimist peetakse kõige ökonoomsemaks ja tõhusamaks viisiks viiruseepideemia kontrolli all hoidmiseks.Traditsioonilises vaktsiinihindamises kasutatakse enamasti neutraliseerivate antikehade tuvastamise meetodeid, et hinnata vaktsiinide efektiivsust neutraliseerimiskatsete kaudu;
Traditsioonilised meetodid on aeganõudvad ja vähetõhusad, tavaliselt kulub hindamise lõpuleviimiseks 2–4 päeva ning kuna enamik neist kasutab elusviirusi, tuleb seda läbi viia 3. või kõrgema bioohutuse taseme laboris, mis on aeg-ajalt. aeganõudev ja töömahukas ning toob kaasa suuri ebamugavusi laiendamise ja liitmise hindamisel.Seetõttu on tungiv vajadus lihtsa ja kiire alternatiivse meetodi järele, mis sobiks kaitsvate antikehade hindamiseks suuremahulistes populatsioonides.
Aehealth COVID19 neutraliseerivate antikehade kvantitatiivse testi komplekti kasutatakse COVID19 neutraliseerivate antikehade kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas või täisveres.Seda saab kasutada kiireks, kvantitatiivseks ja ülitundlikuks tuvastamiseks in vitro.kasutatakse kliiniliselt uue koroonaviiruse vaktsiini toime abistamiseks ja neutraliseerivate antikehade hindamiseks pärast nakatumist paranenud patsientidel.
Neutraliseerivad antikehad peatavad tõhusalt infektsiooni, blokeerides COVID19 viiruse ja peremeesrakkude vahelise koostoime.Enamik neutraliseerivaid antikehi reageerib piigivalgu retseptorit siduvale domeenile (RBD), mis seostub otse rakupinna retseptoriga ACE2.antikehad-online pakub praegu kahte neutraliseerivat antikeha, mis põhinevad kloonil CR3022.Kui enamik S-valgu RBD-d siduvaid antikehi konkureerib antigeeni sidumise pärast ACE2-ga, siis CR3022 epitoop ei kattu ACE2-d siduva saidiga.
Seega ei takista see neutraliseerivate antikehade seondumist.Kuigi CR3022 üksinda avaldab ainult nõrka neutraliseerivat toimet, on näidatud, et see sünergiseerub teiste S-valgu RBD-d siduvate antikehadega, et neutraliseerida COVID19.
Lihtne töö
- Ei vaja professionaalide väljaõpet;
- Väike proovinõudlus, vaja ainult 50 μL;
- Ühildub mitme proovitüübiga: seerum/plasma/täisveri.
Kõrge tundlikkus
- Tundlikkus: 98,95%;
- Spetsiifilisus: 100%.
Tõhus
- Reaktsiooniaeg: 15 min, Testi aeg: 10 s;
- Protable, lai kasutusstsenaariumid;
- Sisseehitatud aku, enam kui 200 testi ilma toiteallikata.
Usaldusväärne
- Kontrollitud 3600 kliinilise testiga, 1500 testiga nakatunud inimese prooviga, 900 testiga vaktsineerijatel, 1200 testiga tavaliste inimeste poolt.
- Kliinilised andmed saadakse vaktsineerijatelt inaktiveeritud vaktsiini, nukleiinhappevaktsiini, valguvaktsiini ja viirusnakkusega inimeste, normaalsete inimeste poolt.
- Piirväärtuse inhibeerimise määr on 30%.
Selles komplektis kasutatav põhiprintsiip on immunokromatograafiline konkurents. Testribal olev tuvastamisjoon (T-joon) on kaetud angiotensiini konverteeriva ensüümiga 2 ja kontrolljoon (C-joon) on kaetud kitse küülikuvastase IgG antikehaga. konjugaatpadjake on kaetud fluorestsentsmärgistatud COVID19 RBD valgu ja flfluorestsentsmärgistatud küüliku IgG antikehaga.Kui proov sisaldab testitavat antikeha, moodustab proovis sisalduv uuritava aine ja fluorestseeruva antigeeni konjugaat tuvastamise ajal immuunkompleksi ja immuunkompleks ei saa enam seonduda nitrotselluloosmembraanile immobiliseeritud angiotensiini konverteeriva ensüümiga 2. .Fluorestseeruv antigeeni konjugaat, mis ei ole seotud testitava antikehaga, seondub nitrotselluloosmembraanile immobiliseeritud angiotensiini konverteeriva ensüümiga 2, moodustades tuvastamisjoone (T).
- sõeluuring enne vaktsineerimist;
- Seire tulemused pärast vaktsineerimist;
- Nakatunud inimeste teise nakatumise riskihindamine;
- Riskianalüüs tavaliste inimeste (sh asümptomaatilise infektsiooni) nakatumisvõimaluse kohta;
- Viirusekindluse testimine.