CEA
Tuvastamispiir: ≤ 1,0 ng/mL;
Lineaarne vahemik: 1-500 ng/mL;
Lineaarne korrelatsioonikordaja R ≥ 0,990;
Täpsus: partii CV on ≤ 15%;partiide vahel on CV ≤ 20%;
Täpsus: CEA riikliku standardi või standardse täpsuskalibraatori katsetamisel ei tohi mõõtmistulemuste suhteline hälve ületada ± 15%.
1. Hoidke detektori puhvrit temperatuuril 2～30 ℃.Puhver on stabiilne kuni 18 kuud.
2. Säilitage Aehealth Ferritin Rapid kvantitatiivse testi kassetti temperatuuril 2～30 ℃, säilivusaeg on kuni 18 kuud.
3. Testkassett tuleb ära kasutada 1 tunni jooksul pärast pakendi avamist.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), rakupinna 200 KD glükoproteiin, toodetakse tavaliselt loote arengu ajal, kuid tervete täiskasvanute veres kaob või muutub väga madalaks, kuna selle valgu süntees lakkab enne sündi.Siiski võib esineda suurenenud tase jämesooles, mao piirkonnas, rinnanäärmes, munasarjades, maksas, kopsudes, kõhunäärmes, sapiteede ja medullaarses kilpnäärmekartsinoomis, aga ka mõne healoomulise seisundi korral, nagu suitsetamine, põletikuline soolehaigus, krooniline gastriit, peptiline haavand, tsirroos. , hepatiit ja pankreatiit.CEA-d kasutatakse sageli vähi, eriti kolorektaalse kartsinoomiga patsientide jälgimiseks pärast operatsiooni, et mõõta ravivastust ja haiguse kordumist.Kui CEA tase on enne operatsiooni või muid ravimeetodeid ebanormaalselt kõrge, langeb see pärast edukat kartsinoomi eemaldamise operatsiooni tagasi normaalseks.CEA taseme tõus näitab vähi progresseerumist või kordumist.