Seda komplekti kasutatakse nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseksMonkeypox Virus In Human seerumi, kahjustuse eksudaadi proovid jakärntõve isendid.Kavandatud on praimerikomplektid ja FAM-märgisega sondidahvirõugeviiruse spetsiifiliseks tuvastamiseks, inimese RNaasi P geensamaaegselt uuritava prooviga ekstraheeritud annab sisemisekontroll nukleiinekstraktsiooni protseduuri ja reaktiivi valideerimiseksterviklikkus.Inimese RNaas P geenile suunatud sond on märgistatud VIC-ga.
| Komponendid | 48 Testid/komplekt | 96 Testi/komplekt |
| PCR reaktsioonipuhver | 672 μL × 1 toru | 672 μL × 2 toru |
| PCR ensüümide segu | 50 μL × 1 toru | 100 μL × 1 toru |
| Positiivne kontroll | 100 μL × 1 toru | 200 μL × 1 toru |
| Negatiivne kontroll | 100 μL × 1 toru | 200 μL × 1 toru |
1. Tundlikkus: 200 koopiat/mL.
2. Spetsiifilisus: puudub ristreaktsioon enteroviirusega (EV), leetridviirus (MV), punetiste viirus (RV), Varicella zosteri viirus (VZV),Dengue viirus (DenV), inimeneparvoviirus B19 (HPVB19),Epstein-Barri viirus (EBv), inimese herpesviirus 6 (HHV-6)
3. Täpsus: CV ≤ 5%.
Reaalajaline PCR-süsteem: Diagenex AL, ABI 7500, ViiATM 7, QuantStudio 5, QuantStudio 6/7 pro, QuantStudio 6/7 flex, Agilent Mx3000P/3005P, Rotor-GeneTM 6000/Q, Bio-GeneTM 6000/Q, Bio-GeneTM 6000/Q, Bio-Rad TM iX9 ，Hongshi SLAN-96S/96P，AGS8830, AGS4800