Jõudlusnäitajad
Tuvastamispiir: 5,0 mg/L;
Lineaarne vahemik: 5,0-200,0 mg/l；
Lineaarne korrelatsioonikordaja R ≥ 0,990;
Täpsus: partii CV on ≤ 15%;partiide vahel on CV ≤ 20%;
Täpsus: standardse täpsuskalibraatori katsetamisel ei tohi mõõtmistulemuste suhteline hälve ületada ± 15%.
1. Hoidke detektori puhvrit temperatuuril 2～30 ℃.Puhver on stabiilne kuni 18 kuud.
2. Säilitage Aehealth Ferritin Rapid kvantitatiivse testi kassetti temperatuuril 2～30 ℃, säilivusaeg on kuni 18 kuud.
3. Testkassett tuleb ära kasutada 1 tunni jooksul pärast pakendi avamist.
Seerumi amüloid A (SAA) on mittespetsiifiline akuutse faasi vastuse valk, mis kuulub apolipoproteiinide perekonna heterogeensesse valku suhtelise molekulmassiga umbes 12 000.Ägeda faasi reaktsioonis, mida stimuleerivad IL-1, IL-6 ja TNF, sünteesitakse SAA-d maksas aktiveeritud makrofaagide ja fibroblastide poolt ning seda saab suurendada 100–1000-kordse algkontsentratsioonini.Seerumi amüloid A on seotud suure tihedusega lipoproteiiniga (HDL), mis võib reguleerida kõrge tihedusega lipoproteiini metabolismi põletiku ajal.Seerumi amüloid A eriti oluline omadus on see, et selle lagunemissaadused võivad ladestuda erinevatesse organitesse amüloid A (AA) fibrillide kujul, mis on krooniliste põletikuliste haiguste tõsine tüsistus.Selle kliinilisele väärtusele põletikumarkerina on viimastel aastatel palju tähelepanu pööratud.SAA taseme muutustel on oluline kliiniline väärtus nakkushaiguste varajasel diagnoosimisel, riskihindamisel, tõhususe jälgimisel ja prognooside hindamisel.Lisaks bakteriaalsete infektsioonide sagenemisele suureneb SAA märkimisväärselt ka viirusnakkuste korral.Vastavalt suurenemise astmele või kombinatsioonis teiste näitajatega võib see viidata bakteriaalsetele või viirusnakkustele, kompenseerides sellega sageli kasutatavate põletikumarkerite võimetuse.Viia viirusnakkuse puudumine.